看到你描述的情况来分析，这个要看你的肺纤维化的情况，如果只是稍微比较轻的，那就不用担心了，一般不会对你的肺部有一些影响就是你平常要多注意一下你自己的饮食方面，进行一定的调理，像一些平常可以吃点蛋类的，还有。

目前除肺移植外，尚无有效的治疗肺纤维化的药物因此，需要建立与医生的良好合作关系，对疾病进行检测与评估，并视病情变化调整治疗措施，帮助患者减轻痛苦，提高生活质量一药物治疗 1吡非尼酮经吡非尼酮连续服药治疗。

什么是肺纤维化 肺脏间质组织由胶原蛋白弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化也就是说，肺纤维化是肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果 但是，大面。

肺泡蛋白质沉积症没有特效药，对激素不敏感，临床上主要治疗的方案是给予肺泡灌洗治疗所以肺部纤维化，根据不同的病因治疗方案不同在给予上述治疗方案的同时，要注意防止感冒，避免粉尘过敏等加重肺部纤维化的因素。

这是一种原因不明的肺间质性疾病中最常见的疾病，一般从亚急性或慢性经过，临床上表现为进行性呼吸困难，伴刺激性干咳病情持续进展，最后多死于呼吸衰竭和继发肺部感染，特发性肺间质纤维化的治疗。

尽量不要吃过于油腻刺激的食物，以免引起身体不适另外患者应该多饮用温开水，避免出现脱水的情况2药物治疗 如果患者在进行吸氧治疗后，还有明显的不适感，那么可以服用专门的药物，一般治疗肺部纤维化常见的药物有糖皮质。

肺纤维化为不可逆性改变，一旦形成很难治愈急性加重患者预后差，中位生存期约为3~4个月，IPF诊断后平均存活时间3~5年目前主要治疗手段包括对症支持治疗药物治疗一般治疗手术治疗姑息治疗等对于合并感染的肺。

医生应该权衡利弊，与患者及家属充分沟通机械通气可能是极少数IPF患者与肺移植之间的过渡方式无创正压通气可能改善部分IPF患者的缺氧，延长生存时间对于预后不良的终末期肺纤维化患者，一般不主张气管插管机械通气治疗3。

吡非尼酮是2015年美国胸科学会欧洲呼吸协会日本胸科协会拉丁美洲胸科协会联合发布的特发性肺纤维化临床治疗推荐指南中个推荐用于治疗的两个药物之一，也是全球第一个获批用于特发性肺纤维化即病因不明的肺部纤维化。