肺纤维灶科普正常肺间质由少量间质巨噬细胞成纤维细胞肌成纤维细胞基质胶原大分子物质非胶原蛋白物质等构成，当肺；如果纤维灶范围小，对身体基本无影响，如果范围较大，就可能导致肺功能降低，出现呼吸困难等正常肺间质由少量的间质巨噬细胞。

IPF是一种病因不明，慢性进行性纤维化性间质性肺炎，病变局限在肺脏，好发于中老年男性人群，主要表现为进行性加重的呼吸困难。

双肺间质纤维化严重吗?

1、诊断报告中的'肺部纤维灶'，它不是坏东西，不需要治疗，也不用吃药因为一般而言'纤维灶'的范国都比较小，基本上不会影响。

2、小的少量的肺纤维灶对身体没有影响，一般没有临床症状当然，如果在某种疾病发生的过程中，逐步出现肺纤维灶，那么一旦形成。

3、双肺下叶间质性纤维化，说明方肺下叶部位已经出现了病变，属于临床上发病率比较高的肺部疾病症状表现，需要患者通过进一步的。

4、医科大学附属医院呼吸病房主任解答说肺纤维灶常为肺部感染后，自然愈合遗留的纤维化病灶肺间质组织由胶原蛋白弹性素以及。

双肺间质性改变,少许纤维灶

形成肺间质纤维化病灶肺纤维灶临床上多表现为肺部正常组织受伤后由纤维组织进行修补和取代，使进行气体交换的正常组织越来越。

低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变2特发性间质性肺炎idiopathic interstitial pneumonias， IIPs即目前病因不明的间质性肺。